移液枪操作规范● 移液枪取液不准，导致实验产生误差，影响实验结果，好想哭！
● 吸头气密性差，导致移液过程中，移液枪渗漏，液体溅落，好无奈！
● 吸头挂液严重，造成样本、试剂浪费，好心痛！
● ……
针对以上操作难题，小特在此奉上锦囊妙计！
PART1
吸
头
的
装
配
— 装配吸头正确手法 —
将移液枪垂直插入吸头，稍用力左右旋转半圈使其紧密结合，以保证良好的密封性。
注意：用移液器反复撞击吸头会导致吸头变形影响精度，甚至会造成移液枪的内部配件损坏。
移液过程中有哪些注意事项？
正确的移液步骤是？
PART2
移
液
的
方
法
— 移液枪的正确使用方法 —
移液操作步骤
1、浸入液体
四指并拢握住移液枪上部，用拇指按住顶端的按钮。吸头浸入角度保持竖直，将枪头插入液面下2－3毫米。
2、吸头润洗*
吸液前，先将新的吸头放进待吸样本中吸放3次液体进行预润，在吸头内部形成同质膜，提高移液准确度，保持一致的重复性。
3、吸液*
吸液时，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间），将吸头沿器壁滑出容器。
4、放液*
放液时*，吸头抵住容器表面呈30-45°放液。
注意：
1.若未预润洗，实际的移液体积将偏低于设定体积。
2.吸液和排液时速度应该缓慢均匀，提高移液精准性。
移液方法
1、正向移液法
适用于水溶性溶液的常规操作。
吸液：按下操作按钮至1档并保持，挤出吸头内空气。然后将吸头没入液面下，缓慢释放操作按钮完成吸液操作。
放液：将按钮按至1挡打出液体，稍停片刻，再按至2挡排出残余的液体，最后松开按钮至0档。
2、反向移液法
适用于微量、高粘度液体移液操作。
吸液：按下操作按钮至2档并保持，挤出吸头内空气。然后将吸头没入液面下，缓慢释放操作按钮至1档，再至0档完成吸液操作。
放液：将按钮按至1挡排出液体，并保持按住按钮1档（勿按至2档），再松开按钮至0档完成放液操作。
3、反复反向移液法
适用于易挥发液体移液操作。
吸液：按下操作按钮至2档并保持，挤出吸头内空气。将吸头没入液面下，缓慢释放操作按钮至1档，再至0档；然后再按至1档，放至0档；再按至1档，放至0档；从液体中拿出。
放液：将按钮按至1挡排出液体，并保持按住按钮1档（勿按至2档），再松开按钮至0档完成放液操作。
洁特超疏水吸头
ZEROTIP®超疏水吸头表面经特殊工艺处理，具有疏水性，能显著降低液体的润湿现象，减少试剂的损失，提高移液准确度和精密度。
特别适用于细胞培养，基因组学，酶反应，核酸提取和纯化，蛋白质组学，蛋白提取和纯化等实验。
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实验对比
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ZEROTIP®超疏水吸液前吸头无需润洗，可直接进行移液操作，极大地提高了移液操作效率。
超疏水吸头产品优势
* 带滤芯与无滤芯两种选择
* 吸头无弯曲，透明度高
* 均匀的超疏水表面，无硅烷化、无核酸、无PCR抑制剂，有效减少样品损失
* 适用于含去垢剂等生物学样品和一些溶剂的操作，如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和实时PCR应用中获得极高可重复性
* 通用性高，适配Gilson，Eppendorf等多品牌移液器
* 辐照灭菌和非灭菌可选，辐照灭菌，SAL 10-6
* 无DNase/RNase，无热原
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